59博免费白菜论线路检测是潍坊市首家产前诊断规范化的诊疗机构,2005年获得原省卫生厅产前诊断技术(遗传咨询、医学影像、生化免疫、细胞遗传)的执业许可,分别于2013年、2016年、2019年、2022年通过历次复审验收(2016年增加了分子遗传技术的项目许可,2022年完成从潍城院区到高新院区的迁址)。现已发展成集优生咨询、免疫生化、产前诊断取材、细胞遗传、分子生物等技术于一体,专项从事出生缺陷防控工作的临床应用型医学诊断中心,是潍坊市产前筛查和产前诊断管理与质控中心。
科室立足于为广大孕妇提供多方面的检测需求,合理开展多种产前筛查和产前诊断技术,为有需求的患者和孕妇提供专业指导,把好出生缺陷防控每一道关口。目前承担着潍坊市产前筛查及诊断项目管理的公共卫生职责,对各县市区转诊的高龄孕妇、筛查高危人群、有不良孕产史或有家族性遗传病史的孕妇及各种胎儿超声异常的孕妇,提供规范的遗传咨询及产前诊断技术,发挥着技术服务、培训、指导、质量控制等市级产前诊断中心的作用。开展工作十余年来,检出严重缺陷患儿2000余例,为构建潍坊市的出生缺陷防控体系做出了积极贡献。
主要开展业务:
遗传病咨询及产前咨询:以先进的影像学和实验室技术为支撑,对各地转诊的遗传病患者和各种出生缺陷的发病原因、遗传方式、诊断、预后及复发风险等进行相应的遗传咨询服务;为高龄、产前筛查高危、有不良孕产史、家族性遗传病及妊娠期有致畸因素接触史的孕妇提供合理的产前诊断方法。
产前母血清学筛查、产前胎儿游离DNA检测(NIPT):血清学产前筛查能够产前发现约70%的21-三体综合征患儿、约85%的开放性神经管缺陷患儿和约85%的18-三体综合征患儿。NIPT筛查的目标疾病为21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征三种标准型染色体非整倍体疾病,NIPT筛查对上述疾病检出率明显高于传统血清学筛查。
产前诊断技术:包括细胞培养染色体核型分析技术、荧光原位杂交(FISH)技术、基因芯片(CMA)技术、全外显子组测序(WES)技术等。另外还有影像学诊断技术的联合应用,如胎儿系统超声、胎儿颅脑核磁等,大大提高了医院产前诊断的总体水平。
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